fot. Archiwum WP
Badania genetyczne w ciąży
pytanie zadane w dniu: 14.01.2011
problem zgłoszony przez: Bella, 34 lat
Dzięki badaniom genetycznym można określić ryzyko wystąpienie określonych chorób u przyszłych dzieci, w sytuacji, kiedy badani rodzicie okazują się zdrowymi nosicielami danej choroby, przykładowo będącymi nosicielami mukowiscydozy.
Czy nadmierne owłosienie może być objawem niepłodności?
Czy to już niepłodność?
Kochałam się 2 dni po okresie - mogę być w ciąży?
dzieci.pl
kobieta.wp.pl
kuchnia.wp.plTreść pytania:
Czy można zrobić w ciąży dodatkowe badania genetyczne, które pozwolą na wczesne wykrycie wad genetycznych u dziecka? Ile to kosztuje i w którym tygodniu można je przeprowadzić? Czy to prawda, że takie badania mogą być groźne dla dziecka?"
Porady udziela Mgr inż. Katarzyna Schmidt, biotechnolog, diagnosta:
Witam serdecznie,
Jeśli kobieta chciałaby wykonać dodatkowe badania genetyczne płodu i lekarz nie wyrazi przeciwwskazań to jak najbardziej można, jednakże odpłatnie i najczęściej są to badania nieinwazyjne. W przypadku gdy istnieją wskazania medyczne do wykonania badań prenatalnych refunduje je NFZ. Wskazaniami do nich jest: wiek kobiety (>35lat), pojawienie się w rodzinie kobiety lub ojca dziecka chorób genetycznych, czy urodzenie wcześniej dziecka z wadą genetyczną.
Koszt takich badań jest bardzo zróżnicowany. Dla badań nieinwazyjnych waha się od 200-700zł w zależności od rodzaju badania, zaś dla badań inwazyjnych w granicach 1500zł.
Badania nieinwazyjne, do których zaliczamy: USG genetyczne, test na poziom alfa fetoproteiny (AFP) we krwi, czy test potrójny (hCH, AFP i estriolu) we krwi pozwalają ocenić ryzyko schorzenia bez narażania dziecka. Nie wskazują one konkretnej choroby, ale są podstawą do wykonania badania inwazyjnego.
USG wykonuje się zwykle między 11-14 tygodniem ciąży oraz 20-24 tygodniem ciąży. Testy na obecność AFP, czy test potrójny zwykle w 11-14 tyg. lub miedzy 16-18 tygodniem.
Badania inwazyjne przeprowadza się jedynie, gdy istnieje ryzyko urodzenia dziecka z wadą genetyczną, ponieważ istnieje ryzyko pewnych powikłań (utrata ciąży, krwawienie,) które wynosi od 0,5-3%. Jednakże dają one szczegółową odpowiedź odnośnie istniejącej choroby genetycznej. Wykonuje się je zwykle między 16-18 tygodniem ciąży, a niektóre można już nawet wykonać w 10 tygodniu (biopsja trofoblastu).
Pozdrawiam,
Katarzyna Schmidt
Masz problem i nie możesz go rozwiązać?
zadaj pytanie specjaliście 
Przeczytaj również:
Raz w miesiącu mdleją z bólu...
HBV i ciąża
Jak przekonać męża do porodu rodzinnego?
źródło porady: Kobiecyporadnik.pl
